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21三体综合症风险值668属于高风险还是底风险

唐氏筛查21三体综合症的临界风险值是指1：270到1：1000之间，低风险为1：1000以下，而1：270以上为高风险。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低，临界风险要相对高一些。

这种情况属于21三体综合征低风险，21三体综合征唐氏筛查的风险分界线在270：1或者是350：1，地区不同，分界线也不同，但是你的这种检查结果是属于低风险的，也就是说21三体综合征的可能为728/1，危险性比较小。

你好，根据你的检查结果，你属于低风险。胎儿发育畸形的几率比较小，但是也不是绝对的，建议您以后定期进行产检，密切观察胎儿发育情况。

是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

唐氏筛查21三体1比861高吗 唐氏筛查21三体综合征1：861，现在认为是属于低危的，不是属于临界值，如果不放心可以做个无创DNA检查的，来排除疾病的发生，如果是正常的，继续可以妊娠了。

三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

21三体综合症高风险值1:266孩子患病可能性

1、三体综合风险值是一种风险系数，即患21三体综合症的可能性。临界值为为1/275。大于为高危，小于则为低危。

2、问题分析： 你好，你上述的检查应该是唐氏筛查的结果，21-三体综合征生化标志物的正常结果是1/700左右，大于1：270就属于高风险，你的检查结果风险值是1：63，属于高风险。

3、进行唐氏筛查，出现21-三体风险值1：34的情况，应该考虑是属于高风险的症状，是容易出现唐氏综合征宝宝的，是比较严重的情况，但不一定就是唐氏综合征宝宝的，是需要进一步进行检查的。

4、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。

5、你好，21三体综合症的高风险范围是小于1：270，你的检查结果就是在高风险范围内，在270到1000之间的是临界风险，正常比例应该在1：1000以外。

6、唐氏综合症即21/三体综合征，又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病，孩子会出现明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。高风险说明唐氏综合症高风险说明胎儿患病的几率偏高，但不一定就是唐氏患儿。

十八三体高风险是什么意思

胎儿患有这两种先天性染色体疾病的概率比较高。根据查询名医在线显示，唐筛的结果为18-三体高风险或18-三体高风险，意味着胎儿患有这两种先天性染色体疾病的概率比较高，需要进一步做羊水穿刺进行确诊。

高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。不过唐筛准确率不高，往往误判，而且18三体发病率很低，所以多数高风险的宝宝其实都是正常的。为保险起见，建议做一下进一步检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测。

十八三体高风险是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

三体综合征，亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。